报告题目：氧化物/碳氮化物异质催化剂的表面结构与性能
报 告 人：贾春江 教授、国家杰青
报告时间：4月9日 16:00-18:00
报告地点：明志楼B105学术报告厅
报告人简介：
山东大学教授，国家杰出青年基金获得者，山东大学化学与化工学院常务副院长，曾获霍英东基金会高等学校青年教师奖（二等）、山东省泰山学者、德国洪堡学者、全国优秀博士论文提名奖等奖励、山东省优秀博士学位论文指导教师奖，2012、2018年获得山东省泰山学者计划连续资助，2016年获得国家基金委优秀青年基金资助，2021年获得国家重点研发计划课题资助，2022年获得国家基金委杰出青年科学基金资助，2026年获得国家基金委区域联合重点基金资助。
科研团队长期在稀土能源催化领域进行研究攻关，在高效稀土催化材料的开发和能源转化研究方面取得了具有一定特色的研究成果。在推动科学前沿发展方面，代表性学术成果包括：（1）利用稀土氧化物的表面重构和晶面选择策略，发展了调制界面金属活性位点配位结构的方法，并借用原位表征手段证实了稀土氧化物直接参与多种反应物分子活化；（2）基于对稀土氧化物-金属间配位形式及相互作用的理解及运用，构建了金属团簇-氧空位界面，揭示了稀土氧化物-金属的协同催化机制；（3）利用稀土氧化物表面配位结构特点，开发了一系列氢能源转化相关高效催化剂，并发展了其宏量制备技术。共发表科研和教研论文100余篇，其中多篇论文以第一或者通讯作者在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.等期刊发表，引用11000余次。
报告内容摘要：
氧空位因其能提供配位不饱和位点、调控表面电子特性并诱导催化剂动态重构，在C1资源的高效活化中展现出关键作用。然而传统氧化物受规整晶体结构导致的高空位形成能限制，制约了氧空位的可控构筑。为此，本研究设计并构筑了MoOx/Mo2N异质结构催化剂。该催化剂通过MoO3的原位氮化制备γ-Mo2N，再经O2室温钝化在其表面形成一层无序且具有优异变价能力的MoO3。该MoO3/Mo2N前驱体在室温惰性气氛中可自发转变为富含氧空位的非化学计量比MoOx/Mo2N (2<x<3)。随后，通过乙二醇还原法性负载Pt，成功构建出高活性的Pt-MoOx界面。丰富的氧空位与活性界面协同作用，实现了H2O、CO2和CH3OH等分子在温和条件下的高效活化，从而使Pt-MoOx/Mo2N体系在水煤气变换、甲醇直接分解及逆水煤气变换反应中均表现出优异的催化性能。本工作不仅系统揭示了MoOx/Mo2N异质结构在C1分子催化转化中的关键机制，而且通过建立动态氧空位体系，深化了对异质界面结构-性能关系的理解，为理性设计高性能非均相催化剂提供了新策略。
主办单位：化学化工学院
科学技术发展研究院
